Ihr Browser ist leider veraltet. Um diese Seite korrekt darzustellen, installieren Sie bitte einen modernen Browser (Microsoft Edge, Firefox oder Google Chrome).
SAI - Detailansicht
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres SIMIS-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
TECENTRIQ subkutan Inj Lös 1875 mg/15 ml Durchstf
Präparat
TECENTRIQ subkutan, Injektionslösung
Onkologikum
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
LSINJ – Injektionslösung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
05.08.2024
04.08.2029
Dosisstärke
TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Onkologikum
01
Z – zugelassen
Packung
7680692620019
Im Handel ab / seit 05.08.2024
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
1875 mg atezolizumabum
hyaluronidasum humanum ADNr
histidinum
acidum aceticum 30 per centum
saccharum
polysorbatum 20
methioninum
aqua ad iniectabile
histidinum
acidum aceticum 30 per centum
saccharum
polysorbatum 20
methioninum
aqua ad iniectabile
Spezialitätenliste***
SL
-
-
4769.45
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001010208
Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Datum der Revision des Textes
09.05.2025
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres SIMIS-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.