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RYBREVANT Inf Konz 350 mg/7ml
Präparat
Rybrevant, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
KOINF – Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
20.01.2022
01.05.2029
Dosisstärke
Rybrevant 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
01
Z – zugelassen
Packung
7680683800017
Ausser Handel ab / seit 31.05.2024
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
350 mg amivantamabum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
dl-methioninum
dinatrii edetas
aqua ad iniectabile
17 µg natrium
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
dl-methioninum
dinatrii edetas
aqua ad iniectabile
17 µg natrium
Spezialitätenliste***
SL
-
-
1343.95
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001000902
Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
Datum der Revision des Textes
04.07.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.