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SAI - Detailansicht
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QDENGA Trockensub c Solv Durchstf
Präparat
Qdenga, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung
Qdenga wird angewendet zur Prävention von Dengue-Fieber bei Personen ab 4 Jahren.
08.08. – Impfstoffe
HAM – Humanmedizin
PULIL – Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
I – Impfstoffe
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)
Z – zugelassen
29.07.2024
28.07.2029
Dosisstärke
Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze
Qdenga wird angewendet zur Prävention von Dengue-Fieber bei Personen ab 4 Jahren.
01
Z – zugelassen
Packung
7680694030014
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
SUBC – subkutane Anwendung
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente Vaccinum attenuatum
≥3.3 log10PFU/dose virus Dengue typus 1 vivus attenuatum
≥2.7 log10PFU/dose virus Dengue typus 2 vivus attenuatum
≥4.0 log10PFU/dose virus Dengue typus 3 vivus attenuatum
≥4.5 log10PFU/dose virus Dengue typus 4 vivus attenuatum
≥2.7 log10PFU/dose virus Dengue typus 2 vivus attenuatum
≥4.0 log10PFU/dose virus Dengue typus 3 vivus attenuatum
≥4.5 log10PFU/dose virus Dengue typus 4 vivus attenuatum
trehalosum dihydricum
poloxamerum 407
albuminum seri humani
kalii dihydrogenophosphas
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
kalii chloridum
natrii chloridum
poloxamerum 407
albuminum seri humani
kalii dihydrogenophosphas
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
kalii chloridum
natrii chloridum
Komponente Solvens
0.5 ml aqua ad iniectabile
Zulassungsinhaberin
7601001325050
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon (ZH)
8152 Opfikon (ZH)
Datum der Revision des Textes
09.08.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.