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EBVALLO Inj Emuls Durchstf
Präparat
Ebvallo, Injektionsdispersion
Ebvallo wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 2 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer Epstein-Barr-Virus positiver Posttransplantations-lymphoproliferativer Erkrankung (EBV+ PTLD), die mindestens eine vorherige Behandlung erhalten haben. Bei Patienten mit solider Organtransplantation umfasst die vorherige Therapie eine Chemotherapie, es sei denn, eine Chemotherapie wird als ungeeignet erachtet.
07.16.4. – Andere
HAM – Humanmedizin
DISII – Dispersion zur Injektion /Infusion
TZT – Transplantat: Zelltherapieprodukt
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
03.05.2024
02.05.2029
Dosisstärke
Ebvallo, Injektionsdispersion
Ebvallo wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 2 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer Epstein-Barr-Virus positiver Posttransplantations-lymphoproliferativer Erkrankung (EBV+ PTLD), die mindestens eine vorherige Behandlung erhalten haben. Bei Patienten mit solider Organtransplantation umfasst die vorherige Therapie eine Chemotherapie, es sei denn, eine Chemotherapie wird als ungeeignet erachtet.
01
Z – zugelassen
Packung
7680690520014
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 bis 6 Durchstechflasche(n)
IV – intravenöse Anwendung
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente Suspension
5×10e7 lebensfähigen T-Zellen tabelecleucelum
albuminum seri humani
natrii chloridum
N-acetyltryptophanum
acidum caprylicum
aqua ad iniectabile
natrii chloridum
dinatrii phosphas
kalii dihydrogenophosphas
aqua ad iniectabile
unter 23 mg natrii chloridum
natrii chloridum
N-acetyltryptophanum
acidum caprylicum
aqua ad iniectabile
natrii chloridum
dinatrii phosphas
kalii dihydrogenophosphas
aqua ad iniectabile
unter 23 mg natrii chloridum
Zulassungsinhaberin
7601001001510
Pierre Fabre Pharma SA
Hegenheimermattweg 183
4123 Allschwil (BL)
Hegenheimermattweg 183
4123 Allschwil (BL)
Datum der Revision des Textes
13.08.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.