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COMIRNATY Inj Konz 30 mcg/Dosis >12J 195 x 0.45 ml

Präparat

Comirnaty, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion
Comirnaty ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren
08.08. – Impfstoffe

HAM – Humanmedizin
KOINJ – Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
I – Impfstoffe
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)

D – nicht mehr zugelassen
19.12.2020
26.07.2024

Dosisstärke

Comirnaty, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion
Comirnaty ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren
01
D – nicht mehr zugelassen
26.07.2024

Packung

7680682250011
Ausser Handel ab / seit 18.12.2022
NA – Nicht mehr zugelassen 

195 Durchstechflasche(n)
IMU – intramuskuläre Anwendung

001
D – nicht mehr zugelassen
26.07.2024

Deklaration

Komponente

30 µg tozinameranum
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
cholesterolum
saccharum
natrii chloridum
natrii hydroxidum
dinatrii phosphas dihydricus
kalii dihydrogenophosphas
kalii chloridum
acidum hydrochloridum
aqua ad iniectabile
0.16 mg natrium
0.01 mg kalium

Zulassungsinhaberin

7601001010604
Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)

Datum der Revision des Textes

01.08.2024

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.