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SAI - Detailansicht
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OPDUALAG Inf Konz Durchstf 20 ml
Präparat
Opdualag, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
fortgeschrittenes Melanom
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
KOINF – Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
23.12.2022
22.12.2027
Dosisstärke
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
fortgeschrittenes Melanom
01
Z – zugelassen
Packung
7680686090019
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
80 mg relatlimabum
240 mg nivolumabum
240 mg nivolumabum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
acidum penteticum
aqua ad iniectabile
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
acidum penteticum
aqua ad iniectabile
Spezialitätenliste***
SL
-
-
6907.50
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001010703
Bristol-Myers Squibb SA
Hinterbergstrasse 16
6312 Steinhausen (ZG)
Hinterbergstrasse 16
6312 Steinhausen (ZG)
Datum der Revision des Textes
04.07.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.