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Carvykti 30 oder 70ml
Präparat
Carvykti
CARVYKTI ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens drei Therapien mit mindestens einem Proteasom-Inhibitor, einem immunmodulatorischen Wirkstoff und einem Anti-CD38-Antikörper erhalten haben, und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben
07.16.4. – Andere
HAM – Humanmedizin
INLFS – Injektionslösung in einer Fertigspritze
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
08.08.2022
07.08.2027
Dosisstärke
Carvykti
CARVYKTI ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens drei Therapien mit mindestens einem Proteasom-Inhibitor, einem immunmodulatorischen Wirkstoff und einem Anti-CD38-Antikörper erhalten haben, und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben
01
Z – zugelassen
Packung
Keine Information bereitgestellt
A/NR – Zugelassen / nicht referenziert
30 oder 70ml Beutel
IV – intravenöse Anwendung
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente Suspension
2.1-39 × 10e6 ml ciltacabtagenum autoleucelum
CryoStor CS5
Zulassungsinhaberin
7601001000902
Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
Datum der Revision des Textes
01.02.2025
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.