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Imukin, Injektionslösung 6
Präparat
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
LSPA – Lösung zur parenteralen Anwendung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
D – nicht mehr zugelassen
02.04.1993
01.08.2026
Dosisstärke
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
01
D – nicht mehr zugelassen
01.08.2026
Packung
Ausser Handel ab / seit 01.08.2026
NA – Nicht mehr zugelassen
6 Durchstechflasche(n)
029
D – nicht mehr zugelassen
01.08.2026
Deklaration
Komponente
0.10 mg interferonum humanum gamma-1b ADNr
mannitolum
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Zulassungsinhaberin
7640109110007
Curatis AG
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Datum der letzten Anpassung der Arzneimitteldaten
01.09.2026
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.