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ENSPRYNG Inj Lös 120 mg/ml Fertspr 1 ml

Präparat

Enspryng, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
07.15.0. – Immunosuppressive Stoffe

HAM – Humanmedizin
INLFS – Injektionslösung in einer Fertigspritze
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)

Z – zugelassen
13.07.2020
12.07.2025

Dosisstärke

Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
01
Z – zugelassen

Packung

7680676170011
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert 

1 Fertigspritze(n)

001
Z – zugelassen

Deklaration

Komponente

120 mg satralizumabum
histidinum
acidum asparticum
argininum
poloxamerum 188
aqua ad iniectabile

Spezialitätenliste***

SL
-
-
7164.10
Keine
Ja
10%
Nein

Zulassungsinhaberin

7601001010208
Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)

Datum der Revision des Textes

04.07.2024

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.