Ihr Browser ist leider veraltet. Um diese Seite korrekt darzustellen, installieren Sie bitte einen modernen Browser (Microsoft Edge, Firefox oder Google Chrome).
SAI - Detailansicht
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres SIMIS-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
COSENTYX Trockensub 150 mg Durchstf
Präparat
Cosentyx, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Plaque Psoriasis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren, ankylosierende Spondylitis, psoriatische Arthritis, nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis, Hidradenitis suppurativa
07.15.0. – Immunosuppressive Stoffe
HAM – Humanmedizin
PULVL – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
BT – Biotechnologika
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)
Z – zugelassen
20.02.2015
31.12.9999
Dosisstärke
Cosentyx 150 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Plaque Psoriasis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren, ankylosierende Spondylitis, psoriatische Arthritis, nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis, Hidradenitis suppurativa
01
Z – zugelassen
Packung
7680632950015
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente Praeparatio cryodesiccata
150 mg secukinumabum
saccharum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
polysorbatum 80
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
polysorbatum 80
Spezialitätenliste***
SL
-
-
602.45
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001300477
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch (ZG)
6343 Risch (ZG)
Datum der Revision des Textes
04.07.2024
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres SIMIS-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.