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Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche

exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie

11.99.0. – Varia

HAM – Humanmedizin

LSINJ – Injektionslösung

BT – Biotechnologika

B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)

Z – zugelassen

25.08.2006

31.12.9999

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche

exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie

01

Z – zugelassen

7680576640027

Keine Information bereitgestellt

0,23 ml Durchstechflasche(n)

002

Z – zugelassen

10 mg ranibizumabum

trehalosum dihydricum
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

7601001300477

Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch (ZG)