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SAI - Detailansicht
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HERCEPTIN Inj Lös 600 mg/5ml subkutan Durchstf
Präparat
Herceptin subkutan, Lösung zur subkutanen Injektion
Mammakarzinom im Frühstadium
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
LSPA – Lösung zur parenteralen Anwendung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
24.11.2016
31.12.9999
Dosisstärke
Herceptin subkutan 600mg/5ml, Lösung zur subkutanen Injektion
Mammakarzinom im Frühstadium
01
Z – zugelassen
Packung
7680659640012
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
600 mg trastuzumabum
hyaluronidasum humanum ADNr
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
trehalosum dihydricum
methioninum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
trehalosum dihydricum
methioninum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Spezialitätenliste***
SL
-
-
1690.75
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001010208
Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Datum der Revision des Textes
19.03.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.