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PERJETA Inf Konz 420 mg/14ml Vial 14 ml
Präparat
Perjeta, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Mammakarzinom
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
KOPA – Konzentrat zur parenteralen Anwendung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
13.08.2012
31.12.9999
Dosisstärke
Perjeta 420 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Mammakarzinom
01
Z – zugelassen
Packung
7680625100014
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
420 mg pertuzumabum
histidinum
acidum aceticum glaciale
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
acidum aceticum glaciale
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Spezialitätenliste***
SL
-
-
3155.30
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001010208
Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Datum der Revision des Textes
19.03.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.