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DAUNOBLASTIN Trockensub 20 mg Durchstf

Präparat

Daunoblastin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (ALL) und bei akuten myeloischen Leukämien (AML).
07.16.1. – Cytostatica

HAM – Humanmedizin
PULPI – Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
S – Synthetika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)

Z – zugelassen
04.11.2021
03.11.2026

Dosisstärke

Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (ALL) und bei akuten myeloischen Leukämien (AML).
01
Z – zugelassen

Packung

7680683400019
Im Handel ab / seit 04.11.2021
A/R – Zugelassen / referenziert 

1 Durchstechflasche(n)

001
Z – zugelassen

Deklaration

Komponente

20 mg daunorubicini hydrochloridum
mannitolum

Spezialitätenliste***

SL
-
-
50.25
Keine
Nein
10%
Nein

Zulassungsinhaberin

7601001010604
Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)

Datum der Revision des Textes

29.04.2025

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.