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SAI - Detailansicht
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MYLOTARG Trockensub 5 mg Durchstf
Präparat
Mylotarg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
akute myeloische Leukämie
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
PULPI – Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
05.12.2019
31.12.9999
Dosisstärke
Mylotarg 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
akute myeloische Leukämie
01
Z – zugelassen
Packung
7680668790012
Im Handel ab / seit 05.12.2019
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
5 mg gemtuzumabum ozogamicinum
saccharum
dextranum 40
natrii chloridum
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas
12.54 mg natrium
dextranum 40
natrii chloridum
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas
12.54 mg natrium
Zulassungsinhaberin
7601001010604
Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)
Datum der Revision des Textes
29.04.2025
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.