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SAI - Vue détaillée
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KISUNLA conc perf 350 mg 1 pce
Préparation
Kisunla, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
01.99.0. – Varia
HAM – Médecine humaine
KOINF – Solution à diluer pour perfusion
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
22/01/2026
21/01/2031
Dosage
Kisunla 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Leichte kognitive Störung oder leichte Demenz vom Alzheimer Typ mit nachgewiesener Alzheimer-typischer Amyloid-beta Pathologie bei heterozygoten Trägern oder Nicht-Trägern von Apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4)
01
Z – approuvé
Paquet
7680695230017
Dans le commerce à partir du / depuis le 25/02/2026
A/R – Autorisé / référencé
1 flacon(s)
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant
350 mg donanemabum
natrii citras dihydricus
acidum citricum
saccharum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
11.5 mg natrium
acidum citricum
saccharum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
11.5 mg natrium
Titulaire d'autorisation
7601001261853
Eli Lilly (Suisse) SA
chemin des Coquelicots 16
580
1214 Vernier (GE)
chemin des Coquelicots 16
580
1214 Vernier (GE)
Date de mise à jour du texte
25/02/2026
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.