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RANIVISIO Inj Lös 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 ml

Präparat

Ranivisio, Injektionslösung
exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR
11.99.0. – Varia

HAM – Humanmedizin
LSINJ – Injektionslösung
BT – Biotechnologika
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)

Z – zugelassen
04.08.2023
03.08.2028

Dosisstärke

Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR
01
Z – zugelassen

Packung

7680690680015
Im Handel ab / seit 04.08.2023
A/R – Zugelassen / referenziert 

1 Durchstechflasche(n)

001
Z – zugelassen

Deklaration

Komponente

10 mg ranibizumabum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
trehalosum dihydricum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

Spezialitätenliste***

SL
-
-
620.60
Keine
Ja
10%
Nein

Zulassungsinhaberin

7649995244001
Bioeq AG
Grafenaustrasse 11
6300 Zug (ZG)

Datum der Revision des Textes

01.08.2025

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.