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TEVIMBRA Inf Konz 100 mg/10ml Durchstf
Präparat
Tevimbra, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Onkologikum
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
KOINF – Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
11.04.2024
10.04.2029
Dosisstärke
Tevimbra, 100 mg / 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Onkologikum
01
Z – zugelassen
Packung
8720598340273
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
100 mg tislelizumabum
natrii citras dihydricus
acidum citricum monohydricum
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
trehalosum dihydricum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
16 mg natrium
acidum citricum monohydricum
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
trehalosum dihydricum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
16 mg natrium
Spezialitätenliste***
SL
-
-
1991.60
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601002995795
BeiGene Switzerland GmbH
Aeschengraben 27
4051 Basel (BS)
Aeschengraben 27
4051 Basel (BS)
Datum der Revision des Textes
04.11.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.