Ihr Browser ist leider veraltet. Um diese Seite korrekt darzustellen, installieren Sie bitte einen modernen Browser (Microsoft Edge, Firefox oder Google Chrome).
SAI - Detailansicht
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres Swiss-Rx-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
BRINAVESS Inf Konz 500 mg/25ml Durchstf 25 ml
Präparat
Brinavess, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Antiarrhythmikum
02.02.0. – Antiarrhythmica
HAM – Humanmedizin
KOPA – Konzentrat zur parenteralen Anwendung
S – Synthetika
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)
Z – zugelassen
16.03.2011
31.12.9999
Dosisstärke
Brinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Antiarrhythmikum
02
Z – zugelassen
Packung
7680613040032
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
003
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
500 mg vernakalanti hydrochloridum
452.5 mg vernakalantum
452.5 mg vernakalantum
acidum citricum monohydricum
natrii chloridum
natrii hydroxidum
aqua ad iniectabile
78.75 mg natrium
natrii chloridum
natrii hydroxidum
aqua ad iniectabile
78.75 mg natrium
Spezialitätenliste***
Diese Packung wurde aus der Spezialitätenliste gestrichen. Die angezeigten Daten entsprechen dem letzten Stand.
SL
01.02.2023
30.04.2023
496.35
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7640109110007
Curatis AG
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Datum der Revision des Textes
29.06.2023
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres Swiss-Rx-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.