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IBANDRONAT Sandoz Inj Lös 3 mg/3ml Fertspr 3 ml
Präparat
Ibandronat Sandoz i.v., Injektionslösung
Osteoporose
07.99.0. – Varia
HAM – Humanmedizin
LSPA – Lösung zur parenteralen Anwendung
S – Synthetika
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)
Z – zugelassen
29.07.2010
31.12.9999
Dosisstärke
Ibandronat Sandoz i.v., Injektionslösung
Osteoporose
01
Z – zugelassen
Packung
7680605320012
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Spritze(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
3 mg acidum ibandronicum
natrii ibandronas monohydricus
natrii ibandronas monohydricus
acidum citricum monohydricum
natrii chloridum
natrii hydroxidum
acidum hydrochloridum concentratum
aqua ad iniectabile
12 mg natrium
natrii chloridum
natrii hydroxidum
acidum hydrochloridum concentratum
aqua ad iniectabile
12 mg natrium
Spezialitätenliste***
SL
-
-
64.35
Keine
Ja
10%
Ja
Zulassungsinhaberin
7601001029439
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch (ZG)
6343 Risch (ZG)
Datum der Revision des Textes
04.07.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.