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ANDEMBRY 200 mg Inj Lsg AI

Präparat

Andembry, Injektionslösung im Fertigpen
Langzeitprophylaxe wiederkehrender akuter Schübe des hereditären Angioödems (HAE) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren.
02.99.0. – Varia

HAM – Humanmedizin
INLFP – Injektionslösung im Fertigpen
BT – Biotechnologika
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)

Z – zugelassen
24.02.2025
23.02.2030

Dosisstärke

Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen
Langzeitprophylaxe wiederkehrender akuter Schübe des hereditären Angioödems (HAE) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren.
01
Z – zugelassen

Packung

7680695530018
Im Handel ab / seit 01.07.2025
A/R – Zugelassen / referenziert 

1

001
Z – zugelassen

Deklaration

Komponente

200 mg garadacimabum
histidinum
arginini hydrochloridum
19.3 mg prolinum
0.24 mg polysorbatum 80
aqua ad iniectabile

Spezialitätenliste***

SL
-
-
16158.45
Keine
Ja
10%
Nein

Zulassungsinhaberin

7601001358294
CSL Behring AG
Wankdorfstrasse 10
3014 Bern (BE)

Datum der letzten Anpassung der Arzneimitteldaten

01.10.2026

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.